درمان ناشنوایی ژنتیک با ایمپلنت | نتایج درخشان یک آزمایش
تاریخ انتشار: ۱۲ آبان ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۹۰۱۷۹۱۴
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایندیپندنت، در این روش که فعلا در مرحله آزمایشی است و البته نتایج موفقی داشته است، محققان چینی در گوش داخلی کودکان ناشنوا یک ویروس بی‌آزار حامل کد ژنتیک را می‌کارند. به‌گفته دانشمندانی که از دانشگاه فودان چین این مطالعه را پیش برده‌اند، در این روش درمانی قدرت شنوایی ۴ نفر از ۵ کودک شرکت‌کننده در آزمایش، بازگشته است.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
کودکانی که در این آزمایش شرکت کرده‌اند همگی از بدو تولد ناشنوا هستند. آنها ۲ کپی از ژن معیوبی را به ارث بردند که به بدن انسان کمک می‌کند پروتئینی بسازد که به سلول‌های موی گوش داخلی امکان می‌دهد اصوات را به مغز منتقل کنند.
بیشتر بخوانید:
با این فناوری مجرمان ناکام می‌مانند | دستگیری قاتلان، تروریست‌ها و هولیگان‌های فوتبال!در ویدئویی که مربوط به این گزارش علمی منتشر شده است تصویر یک شرکت‌کننده ۶ساله نشان داده شده که پس از برداشتن ایمپلنت حلزونی گوش می‌تواند با مادرش حرف بزند. ناشنوایی با نوعی پروتئین خاص به نام Otoferlin(Otof) مرتبط است که بسیار نادر به‌حساب می‌آید.
کد خبر 803745 برچسب‌ها درمان درمانگاه ناشنوایی چین ژن - ژنتیک پزشکیمنبع: همشهری آنلاین
کلیدواژه: درمان درمانگاه ناشنوایی چین ژن ژنتیک پزشکی
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.hamshahrionline.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «همشهری آنلاین» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۹۰۱۷۹۱۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
چه کسانی در معرض بیماری ترانه علیدوستی هستند؟
تعداد بازدید : 0 کد ویدیو دانلود فیلم اصلی کیفیت 480 بازدید 20 چند روزی است که ابتلای ترانه علیدوستی، بازیگر مشهور کشورمان به «سندرم DREES» که برای اکثر افراد شناخته شده نیست، خبر ساز شده است. دکتر سید مسعود داوودی، متخصص پوست و مو و عضو هیات علمی دانشگاه بقیه الله به این بهانه درباره این بیماری و درمان آن می‌گوید: DREES یک بیماری حساسیتی تاخیری است که با تغییرات پوستی، تغییرات احشاء داخلی و تغییرات سلول های خونی خود را نشان می دهد، شایع ترین علت بروز این بیماری حساسیت های دارویی به داروهای ضد تشنج و آنتی بیوتیک‌ها هستند. واکنش های دارویی با تاخیر ٢ تا ٨ هفته ای اتفاق می افتد و علایم بالینی ناشی از آن با ضایعات پوستی کهیر مانند و یا شبیه آبله مرغان بروز کند. همچنین ممکن است درگیری مخاط دهان بروز می کند اما از آن مهم تر، گرفتاری غدد لنفاوی به شکل گسترده ممکن است بروز کند و درگیری مخاط داخلی بدن نیز ممکن است با علایمی شبیه به هپاتیت حاد بروز کند. مهم ترین اقدام در درمان این بیماری قطع مصرف داروهای مشکوک و استفاده از کورتون‌های سیستمیک و یا سایر داروهای سرکوب سیستم ایمنی است. در موارد خفیف ببماری بهبود یابنده است. تشخیص زودرس بیماری در درمان آن بسیار موثر است. جزئیات را می‌بینید و می‌شنوید.
علت فوت پزشک متخصص در استان فارس در دست بررسی است